按相关政策执行

货物若纳入医疗器械管理的，核心产品须具备药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证(或备案凭证)。符合国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范******/gp/gpcategory/showNew/

******/gp/gpcategory/showNew/序号1

一、设备名称：无创呼吸机

二、数 ???量：17台

三、技术要求：

3.1?基本功能要求：

★3.1.1 适用于体重＞5Kg的儿童到成人的单管路无创呼吸机，内置涡轮压缩机。

3.1.2 高分辨率彩色显示器，显示器尺寸：≥6英寸。

3.1.3 具备有创和无创通气功能，双水平压力释放技术。

3.1.4 电池工作时间可达≥6小时。

3.1.5 具备流量触发和数字式自动追踪灵敏度触发两种高精度触发方式。

3.1.6 数字式自动追踪灵敏度（Auto-TRAK）技术可在有创和无创通气的压力模式以及容量模式下确保最佳的呼吸机与患者同步并实现最佳的漏气补偿技术。

★3.1.7 具备“双处方”功能，从一套处方切换至另一套处方工作。

3.1.8 双水平压力释放技术（Bi-Flex）可对患者的每口呼吸进行压力波形调节，使患者呼吸更自然舒适。

3.2通气模式要求：具备CPAP（持续气道正压通气）、S（自主通气）、S/T（自主/定时通气）、T（定时通气）、PC（压力控制通气）、PC-SIMV（压力控制同步间歇指令通气）、AC（辅助控制通气）、CV（容量控制通气）、AVAPS（平均容量保证压力支持模式）。

★3.3 具备SIMV容量控制同步间歇指令通气

3.4 监测项目要求：

3.4.1??Vte：0-2000ml。

3.4.2??Vti：0-2000ml。

3.4.3?分钟通气量：0－99l/min。

3.4.4?总漏气量：0-200L/min。

3.4.5?呼吸频率：0－80次。

3.4.6?峰值流速：0-200L/min。

3.4.7?吸气峰压：0-99cmH2O。

3.4.8?平均气道压：0-99cmH2O。

3.4.9?患者触发呼吸百分比：0-100%。

3.4.10?吸呼比：9.9:1-1:9.9。

3.5 至少具备以下报警监测项目：具备呼气压力高/低、管道断开、呼吸暂停、呼气潮气量高/低、吸气潮气量高/低、呼吸频率高/低、吸气压力高/低、分钟通气量高/低、电池电量低、回路泄漏低、温度高、呼吸机不工作、呼吸机需要维修、电源报警、电池使用状态、充电状态等技术报警。

3.6 主要技术参数要求：

3.6.1?IPAP：4-50cmH2O。

3.6.2?EPAP：0-25cmH2O。

3.6.3?CPAP：4-20cmH2O。

3.6.4?支持压力：0-30cmH2O。

3.6.5?潮气量：50-2000ml（容控时）。

3.6.6?呼吸频率：4-60BPM。

3.6.7 压力上升时间：0.1s-0.6s，6档可调。

3.6.8?压力延迟上升时间：关，5-45min。

3.6.9?流量触发灵敏度：1-9L/min。

3.6.10?I-time：0.3-5S（精度0.1s）。

3.6.11?Rate：4-60次。

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******/gp/gpcategory/showNew/序号2

一、设备名称：无创兼有创功能呼吸机

二、数 ???量：5台

三、技术要求：

3.1?内置涡轮。

3.2?配有内置电池最长3小时备用。

3.3?具备有创通气和无创通气功能。

★3.4?适用范围：成人/儿童（10公斤以上）；运行噪音低于30dB。

3.5?通气模式：具备PCV A（辅助呼吸压力控制通气）、PSV（压力支持通气）、S（自主式通气）、

S/T（自主式/定时通气）、T（定时模式）、CPAP（持续气道正压通气）、HFNT（经鼻高流量湿化氧

疗）。

3.6?通气参数设置:

3.6.1?吸气压力（IPAP）：4-40cmH2O。

3.6.2?呼气压力（EPAP）：2-20cmH2O或IPAP-2cmH2O。

3.6.3?持续正压（CPAP）：4-20cmH2O。

3.6.4目标容量：100mL至1500mL。

3.6.5?最大压力：4-40cmH2O。

3.6.6?最小压力：4-20cmH2O。

3.6.7?呼吸频率：0-40BPM。

3.6.8?吸气时间：0.3-3s。

3.6.9?最大吸气时间范围：0.3-3s。

3.6.10?最小吸气时间范围：0.3-3s。

3.6.11?上升时间：自动，1-9档。

3.6.12?吸气触发：自动，1-9档。

3.6.13?呼气触发：自动，1-9档。

3.6.14?声音报警级别可调节。

3.6.15?延时升压：关闭，10-60min。

3.6.16?延时降压：关闭，10-60min。

3.6.17?延时压力：2cmH2O到EPAP或2cmH2O到CPAP，IPAP将以配置的延时升压压力之上的2cmH2O启动。

3.6.18 自动EPAP：开、关。

3.6.19 最小EPAP：2-20cmH2O或当前最大EPAP。

3.6.20 最大EPAP：2或当前最小EPAP至20cmH2O。

3.6.21 压力支持（PS）：2至（压力限值-最小EPAP）。

3.6.22 最小PS：2至（压力限值-当前最小EPAP）或最大PS。

3.6.23 最大PS：最小PS至（压力限值-当前最小EPAP）。

3.6.24 压力限值：PS 最小EPAP（不使用TgV时）或最大PS 最小EPAP（使用TgV时）至40cmH2O。

3.6.25 放松时间：2-12min。

3.6.26 EPAP步长：0.5-2cmH2O。

3.6.27 HFNT流量：4-60l/min。

3.6.38 患者回路：15mm，22mm。

3.7?监测显示数据：峰压Ppeak、EPAP、漏气量Leakage、分钟通气量（呼气MVe）、潮气量，

呼气Vte、目标量百分比、总呼吸频率、自主呼吸频率、自主呼吸百分比（%）、吸呼比I:E、吸气时

间（秒）、上升时间（秒）、流量。

3.8?生理报警参数：

3.8.1?高压报警：5到45cmH2O、关。

3.8.2?低压报警：1至40cmH2O。

3.8.3?高EPAP：打开、关闭。

3.8.4?低EPAP：打开、关闭。

3.8.5?分钟通气量高报警：1.0?l/min~40.0?l/min。

3.8.6?分钟通气量低报警：关，1.0?l/min~30.0 l/min。

3.8.7?高呼吸频率报警：关，10到50BPM。

3.8.8?低呼吸频率报警：关，4到30BPM。

3.8.9?呼吸暂停：关、5-60秒。

3.8.10?连接断开：开、关。

3.8.11?重复吸入：开、关。

3.8.12?高SpO2报警：关、80%-100%。

3.8.13?低SpO2报警：关、70%-100%。

3.8.14脉搏率过高与过低报警：关、30-230BPM。

3.8.15回路堵塞报警：在HFNT激活下，当设备检测到患者回路被堵塞和空气无法输送时。

3.9?技术类报警：

3.9.1?高压限制报警：当达到高压报警限值(60cmH2O)时。

3.9.2?断电报警：如果最后一个电源不能提供足够的功率供呼吸机运行。

3.9.3??SpO2传感器故障/断开报警：2秒内传感器没有收到任何信号。

3.9.4??SpO2信号不良：如果灌注过低或传感器检测到伪影。

3.9.5?环境压力补偿损失报警：当自动环境压力补偿功能出现故障时。

3.9.6?电池低电量报警功能。

3.9.7 患者通气高温报警：当患者空气温度超过43°C时。

3.9.8 流量传感器故障：没有来自流量传感器的数据或错误数据时。

3.9.9 内部功能故障：呼吸机内部功能故障，妨碍呼吸机的正常工作或治疗时。

******/gp/gpcategory/showNew/序号3

一、设备名称：转运呼吸机1

二、数 ???量：1台

三、技术要求：

3.1 基本要求：

3.1.1?驱动方式：气动电控。

★3.1.2?用于为成人、儿童和婴幼儿提供正压通气辅助及呼吸支持。

3.1.3?重量：≤5kg。

3.1.4??≥5.5英寸彩色液晶触摸屏。

3.2 模式要求：

3.2.1?有创模式：A/C-V、A/C-V SIGH、A/C-P、SIMV-V、SIMV-P、SPONT。

3.2.2?无创模式：NIV-CPAP。

3.3 设置参数:

3.3.1?潮气量：0-2000ml。

3.3.2?呼吸频率：4-80bpm；SIMV呼吸频率：1-40bpm。

3.3.3?吸呼比：设置范围3:1-1:5。

3.3.4?SIMV模式的吸气时间：0-10s。

▲3.3.5?压力触发：-20cmH2O-0cmH2O；流速触发：1L/min-20L/min。

▲3.3.5.1 压力限制：off，5cmH2O-70cmH2O。

▲3.3.5.2 压力支持：5cmH2O-50cmH2O。

3.3.6?氧浓度：范围不小于40vol％-100vol％。

▲3.3.7?呼气末正压:OFF，2cmH2O-35cmH2O。

3.4 监测参数：

3.4.1?呼吸频率、自主呼吸频率。

3.4.2?吸气潮气量、呼气潮气量、分钟通气量。

3.4.3?气道峰压、气道平均压力、呼气末正压。

3.4.4?波形环图：具备三波两环可进行选择。

3.5 报警功能：

3.5.1?具备三级声光报警功能。

3.5.2?具备报警日志，并以时间顺序排列在报警日志中。

3.5.3?潮气量高低报警、分钟通气量高低报警、吸氧浓度高低报警、呼吸频率高低报警设置、气道压力高低报警及呼气相切换、具备窒息报警时间设定。

3.5.4?气源不足报警、交流电断电报警交流断电后发出声光报警并自动切换到电池供电。

3.5.5?电池电量低报警功能：报警后电池供电时间≥10min。

3.6 性能要求：

▲3.6.1?具备吸气保持功能，可进行肺力学监测。

▲3.6.2?具备5G功能及GPS定位功能。

3.6.3?防水等级IPX4。

3.6.4?气路系统安全压力≤8Kpa。

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******/gp/gpcategory/showNew/序号4

一、设备名称：转运呼吸机2

二、数 ???量：1台

三、技术要求：

3.1 基本要求：

3.1.1?专用于危重病人急救转运过程中的呼吸支持。

★3.1.2?适用人群：成人、儿童和婴幼儿。

3.1.3?驱动方式：气动电控。

▲3.1.4?显示屏：≥5.5英寸TFT彩色液晶屏。

3.1.5?重量：≤5kg。

3.2 参数设置：

3.2.1?潮气量：50-2000ml。

▲3.2.2?呼吸频率：4-80bpm；SIMV呼吸频率：1-40bpm。

3.2.3?吸呼比：设置范围3:1-1:5。

3.2.4??SIMV模式的吸气时间：0.2-10s。

▲3.2.5?压力触发：-20cmH2O-0cmH2O；流速触发：1-20L/min。

3.2.6?压力限制：off，5-70cmH2O。

3.2.7?氧浓度：范围不小于40vol％-100vol％。

3.3 监测参数：

3.3.1?波形环图：具备三波两环，可进行选择。

3.3.2?呼吸频率、自主呼吸频率、分钟通气量、吸气潮气量、呼气潮气量、氧浓度、气道峰压、气道平均压力。

3.4 报警功能：

3.4.1?具备三级声光报警功能。

3.4.2?潮气量高低报警、分钟通气量高低报警、吸氧氧浓度高低报警、呼吸频率高低报警、气道压力高低报警及呼气相切换、窒息报警时间设定、气源不足报警。

3.4.3?交流电断电报警：交流断电后发出声光报警，并自动切换到电池供电。

3.4.4?电池电量低报警功能：报警后电池供电时间≥10min。

3.4.5 报警静音计时：≤120s。

3.5 性能要求：

3.5.1?具备交流电直流电，后备可充电锂电池工作≥3小时。

3.5.2?防水等级IPX4。

3.5.3?气路系统安全压力≤8Kpa。

▲3.5.4 具备户外模式及具备大字体。

3.5.5 设备内置WIFI传输功能，可将设备呼吸模式参数、波形数据、监测参数、报警信息以及面板按键操作等信息通过无线网发送至客户系统。

3.5.7?具备A/C-V、A/C-V SIGH、SIMV-V、SPONT、MAN模式。

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******/gp/gpcategory/showNew/序号5

一、设备名称：弥散肺功能仪

二、数 ???量：1台

三、技术要求：

3.1?检测方法及用途：用于通气、一口气弥散残气、支气管舒张实验、支气管激发实验、阻断法气道阻力、呼吸肌力等肺功能检测项目。

3.2?测试项目：慢通气功能、流量容积环和用力时间肺活量、一口气弥散残气、每分最大通气量、支气管舒张实验、阻断法气道阻力、呼吸肌力、支气管激发实验等。

3.3?测试参数：

3.3.1 慢通气功能包含但不限于最大肺活量VCmax、潮气量VT、呼吸频率BF、每分通气量MV、补呼气量ERV、深吸气量IC。

3.3.2 流量容积环和用力时间肺活量包含但不限于用力肺活量FVCex、一秒量FEV1、峰流量PEF、25%呼气流量MEF25、MEF50、MEF75、中段呼气流量MEF25-75、一秒率FEV1%FVC。

3.3.3 每分最大通气量包含但不限于最大通气量MVV、cMVV(FEV1*30）、BF。

3.3.4 气道反应性测试包含激发试验PD20、舒张试验改善率。

3.3.5 快速阻断法气道阻力包含但不限于Rocc、Gocc。

3.3.6 呼吸肌力测试包含但不限于PImax，PEmax。

3.3.7 一口气弥散残气包含但不限于DLCO、KCO、RV、FRC、TLC。

3.4?设备性能指标：

★3.4.1?传感器采用超声流量传感技术，传感器管路中空，呼吸阻力为0。

3.4.2 流速测量范围不低于18L/s，测量误差≤2%。

3.4.3 容积测量范围不低于20L，测量误差≤2%。

3.4.4 流量分辨率不低于1ml/s，容积分辨率≤1ml。

★3.4.5 弥散残气测试气体采用He和CO，符合ATS/ERS国际标准。

3.4.6 只需要一瓶混合气体，测试更加精准、安全，使用成本更低。

▲3.4.7 独立的CO红外气体分析器，非快速多气体分析器：测量范围：0-3000ppm CO（0-0.3%），测量精度不低于1%。

▲3.4.8 独立的惰性气体分析器，惰性气体为ATS/ERS推荐的氦气。

3.4.9?惰性气体分析器原理采用超声法。

3.4.10?氦分析器测量范围：0-20%，精度不低于1%。

3.4.11?内置温度传感器，实时测量环境温度，可以手动输入当地海拔高度，湿度自动进行BTPS校正。

3.4.12?支气管激发设备，设备可通过软件控制药物雾化的剂量、时间，实现精准雾化。压力≤2bar。雾化颗粒大小≤5?m。

3.5?软件功能参数：

3.5.1 自动定标：全数字化技术，软件定时自动定标，避免人为定标影响，无需频繁的人工定标筒定标工作。

3.5.2 软件数据库系统提供数据库查询、分析功能，测试报告可以PDF或GDT的形式输出，测试数据以Excel格式输出，方便后续数学统计和科学分析研究。

3.5.3 具有多种国际通用的预计值，也支持自定义预计值，可灵活设置中国人自己的预计值。

3.5.4 重复性：通气功能测试需同一个界面上支持不少于10条FV曲线和用力时间肺活量曲线的叠加，并显示每条测试曲线的具体测试参数。

3.5.5 质量控制：满足ATS和ERS的质控要求，测试结果自动分析、自动判定是否满足质控要求和报告重复性等级。

3.5.6 编辑功能：支持测试曲线测试点位置调整功能。

3.5.7 数据组合：需同一个界面上支持不少于10条FV曲线和用力时间肺活量曲线的叠加，并显示每条测试曲线的具体测试参数，且自动选择不同的呼气环和吸气环虚拟组合成最佳的测试数据和结果。

3.5.8 ******医院信息化系统连接，******医院需求提供个性化对接方案，支持扫码枪扫码输入病人信息。

3.5.9 动画演示程序：流量容积环的动态演示程序，用于帮助小孩特别是学龄前儿童配合做好流量容积环检查。

3.5.10 支持报告模板定制：软件可按照受试者测试的质量控制和测试数据，分析并自动生成诊断意见。

3.5.11 直接流量测量：能检测微小的流速改变，且无需任何转换，微弱气流也能精确测量。

▲3.5.12 弥散测试方法：应符合ATS/ERS国际规范的快速一口气法弥散残气测定，具有小肺活量弥散残气测试的功能，解决小肺活量低于1000ml病人特别是儿童的弥散残气测试。支持内呼吸法弥散测试。

3.6 其他：肺主机采用分体化设计。

3.7 设备配置：配置工作站及图文输出装置。≥19寸宽屏显示器；多角度全方位可移动关节臂，一体式可移动推车。

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******/gp/gpcategory/showNew/序号6

一、设备名称：呼气分析一体机

二、数 ???量：2台

三、技术要求：

3.1 测量模式与参数：

3.1.1 仪器具备肺功能模块，测量以下参数：用力肺活量(FVC)、慢肺活量（SVC）、最大分钟通气量（MVV）、舒张试验。

3.1.2 仪器具备呼吸压力测试模块，测量以下参数：MIP、MEP、P0.1、P0.1MAX。

3.1.3 在同一主机上可升级一氧化氮/一氧化碳测试模块。

3.1.4 在同一主机上可升级潮气肺功能测试模块。

3.1.5 在同一主机上可升级可升级鼻阻力测试模块。

3.2 肺功能检测模块：

3.2.1 检测原理：压差检测原理。

3.2.2 传感器类型：筛网压差式传感器。

3.2.3 流量测量范围：（0～16）L/s；流量精确范围：±5%或0.17L/s。

▲3.2.4 容量测量范围：（0～10）L；容量精确范围：±3%或者±0.05L。

3.2.5 气流阻力：流量测量范围内小于0.35Kpa/（L/s）。

3.2.6 频率响应：应不超过±12%或者±0.25L/s，取其大者。

3.2.7 呼吸频率：0-120BPM，测量误差为±10%或±1BPM，取其大者。

3.2.8舒张试验：可进行支气管舒张试验。

3.2.9 双向检测：可实时连续检测呼气、吸气指标，实时显示动态曲线（流量容积曲线、时间容积曲线）。

3.2.10 质量控制：依据ATS/ERS自动计算质控评级A、B、C、D、E、U、F，受检者检查过程中，实时数据图像监测呼气时间，呼气末流速等。

3.2.11 软件功能：受检者数据管理、以图表方式重现数据、测试期间实时数据显示、实时显示检测期间的FVC、SVC、MVV等图形及数值、在测试期间的流量－容积环，在FVC中显示、可自动分析检测结果。

3.2.12 标定功能：具备自动测量环境参数(温度、湿度、大气压)并进行BTPS自动修正功能；可通过定标筒进行常规定标和三流速定标。

3.2.13 院感防控：具备交叉感染的防控措施，可徒手拆卸浸泡消毒传感器、可使用通用的肺功能仪耗材。

3.2.14 预计值参数：预设多种肺功能预计值参数，至少包含中国人预计值、Standrad EU、Standrad ZS。

3.3 呼吸压力检测模块：

3.3.1 压力测量范围：±200cmH2O；精确范围：±3%或者±0.1cmH2O，取其大者；分辨率：0.01cmH2O。

3.3.2 检测过程激励式动画操作界面。

3.3.3 具备肺康复训练功能，可分别强化锻炼吸气肌和呼气肌的强度和耐力，可调整训练阻抗，训练、检测结果可生成相应简报或对比报告，具备科研价值。

3.3.4 语音智能播报：含操作使用方法，语音激励等。

3.3.5 院感防控：独立操作手柄，具备交叉感染的防控措施，可徒手拆卸浸泡消毒压力传感器头部，可使用通用的肺功能仪耗材。

3.4 主机参数：

3.4.1 显示与操控：≥10英寸触摸操作屏。

3.4.2 三种打印功能：可接电脑打印、直连打印机打印和设备自带热敏打印。

▲3.4.3 仪器内置锂电池≥2500mAH。

3.4.4 内置操作系统：同时支持一氧化氮测量、一氧化碳测量、肺功能测量、呼吸压力测量、鼻阻力测量、潮气肺功能的操作。

3.4.5?一氧化氮测量、肺功能测量、呼吸压力测量、一氧化碳测量，四种检测模式可以通用一个一次性肺功能仪过滤器，节约成本，还可以有效防止交叉感染的风险。

3.4.6?数据传输：可支持******医院HIS、LIS系统。

3.4.7?仪器具备航空接口和USB、TYPE-C三种，便于临床使用。

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******/gp/gpcategory/showNew/序号7

一、设备名称：洗胃机

二、数 ???量：1台

三、技术要求：

3.1、无油蠕动泵，无堵塞结构，无过滤网。

3.2、压力反馈控制系统。

3.3、压力、液量双重安全保护。

3.4、洗胃时，实时显示洗胃模式、状态、次数。

3.5、微电脑控制，中文液晶显示。

3.6、洗胃：进液和出液异步进行，先出液后进液。

3.7、平衡：在“停止”或“洗胃”状态下，按此键机器完成一个出液过程后，自动转换成“洗胃”状态的进液。

3.8、液量：根据需要可选择进液量，包括但不限于150ml、250ml、350ml。

3.9、清零：可对洗胃次数进行清零。

3.10、流量≥2000ml/min。

3.11、洗胃压力：进压≤0.05MPa，出压≥-0.05Mpa。

3.12、噪音≤65dB。

3.13、输入功率≤150VA。

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******/gp/gpcategory/showNew/序号8

一、设备名称：升温仪

二、数 ???量：1台

三、技术要求：

3.1、至少含降温模式和升温模式两种工作模式。

3.2、至少含机控模式、体控模式两种温控模式。

3.3、显示屏：≥6.5英寸电容触摸屏。

3.4、控制系统：微电脑智能控制，中文菜单显示，对话框显示设置参数及故障信息。

3.5、含升温系统和降温系统。

3.6、水路连接头分离后自动截止，防止漏液。

3.7、循环液体温度显示精度≤0.1℃。

3.8、循环液体恒温精度：±1.5℃。

3.9、体控模式温度调控范围：降温范围包括但不限于30.0℃～40.0℃，升温范围包括但不限于30℃～37.0℃。

3.10、体温监测范围包括但不限于28℃～43.0℃，显示精度≤0.1℃。

3.11、体温传感器监测精度：±0.2℃。

3.12、机控模式：降温时最低调控温度3℃-6℃，升温时最高调控温度≤40℃。

3.13、至少包含超温报警、缺水报警、传感器故障报警、断电报警等。

3.14、具备安全防护，防止意外电击和超温伤害的发生。

合同签订后一个月内到货，交货至******医院指定地点。

一、 技术服务（含培训）要求

1.1中标人应向采购人随设备提供全套设备技术资料，并译成中文，费用已包括在投标价格之内。

1.2中标人负责在现场向采购人技术人员（包括医师和技师）直接提供保修、维修、使用培训服务。至采购人技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止，所需费用由中标人负责。

1.3投标人在投标文件中提供详细的应用培训计划，包含现场应用培训，远程应用培训等，次数不限，具体培训时间、地点由采购人另行确定。

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二、 售后服务要求

★2.1 质保期：

序号1-序号7：所投货物整机原厂质保期不少于三年，即安装调试完成，采购人验收合格签字之日起至少三十六个月内连续运转良好。保修期内投标人保证开机率95%（按一年365天计算）。质保期内免费维修与更换有缺陷的货物或部件。投标人响应上述内容并在投标文件中承诺中标后提供设备制造商针对上述内容出具的售后服务承诺书。

序号8：所投货物整机原厂质保期不少于一年，即安装调试完成，采购人验收合格签字之日起至少十二个月内连续运转良好。保修期内投标人保证开机率95%（按一年365天计算）。质保期内免费维修与更换有缺陷的货物或部件。投标人响应上述内容并在投标文件中承诺中标后提供设备制造商针对上述内容出具的售后服务承诺书。

2.2 投标人在质保期满后只收取用工费和投标时承诺的备品备件所需费用，先维修，维修验收合格后付维修款。以上设备每次维护维修后，应及时向采购人提供相关记录。

2.3 售后响应时间：质保期内接到采购人通知后2小时内响应技术问题支持，24小时内派维修人员到达现场并解决问题。质保期外接到采购人通知后2小时内响应技术问题支持，24小时内派维修人员到达现场协商解决问题。

2.4 投标人提供所投货物制造商在国内的售******办事处的名称、办公地点和联系方式。

2.5 投标人提供所投货物制造商在国内具有维修工程师（不少于2名）并注明名字、联系方式，并承诺如需要时工程师每周7天能随时到达采购人地点。

2.6 投标人所投货物制造商提供国内免费维修电话、网络、电传或E-mail等适当形式的技术支持联系方式，若采购人技术人员提出技术咨询要求时，货物制造商能保证迅速做出响应并给临床提供技术咨询服务。可通过电话提供远程在线维修、软件升级。

2.7 投标人所投货物制造商必须保证所投设备的正常使用寿命及软件终身升级，费用包含在投标报价中。

2.8?制造商应派技术人员每年对设备进行1到2次的巡回检修，并出具检修报告。

2.9?投标人须开放设备接口，负责与采购人现有设备和系统联网连接，提供通讯协议，开放数据端口文档，费用包含在投标报价中。

2.10?投标人在投标文件中提供质保期后每年全保的价格清单，保修期后需要保修的价格不得高于此价格（此报价不计入投标总价内）。

????2.11?如遇更换配件或其它特殊原因短时间内无法解决的，将按实际停机时间的两倍顺延保修期。

1、 中标人配合和指导采购人对货物储存、安装和使用场地的建设或改良（含配套设施及条件），确保货物达到规定的运行、安装、使用环境，保证使用条件安全。

2、 在货物到达使用单位，现场场地符合安装条件后，采购人将通知中标人派技术人员对所投设备全面进行安装调试。中标人应派制造商技术人员在7日内到达采购人指定安装地点，并在采购人技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。如中标人未在7日内到达采购人指定安装地点，采购人有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题，中标人应承担全部责任。

3、?设备验收签字前如有任何质量问题，中标人必须无条件更换。

4、?中标人须承担货物验收前的财产保护责任，在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。

????5、?******医院验收制度流程及合同要求如仪器设备需要特殊工作条件（如水、电源、磁场强度、温度、湿度、动强度等）进行验收。中标人应向采购人提供详细的验收标准，验收手册和部分验收专用仪器，并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。投标文件中提供详细的验收说明。

一、设备其它要求及说明

★1.1 投标人必须保证提供全新原装产品，保证提供的所有软件为正版软件。

******医院相关系统对接，无条件开放其他连接所需端口，由此所产生的费用（包括材料费、人工费、运输费等）均包含在投标报价中。

1.3 投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件，并作为合同的组成部分之一。

1.4?投标人投标文件中各种参数必须真实可靠，并以提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET或检测机构出具的检测报告为准。如制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET与检测机构出具的检测报告不一致时，以检测机构出具的检测报告为准。

????1.5?装机后在设备醒目位置粘贴小贴士，内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必须按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号。

付款方式：合同签订，设备安装调试，试运行并经验收合格后正常运行30天内采购人向中标人支付款项，三年后（无质量问题、无维修纠纷、无售******医院财务规定执行）

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????二、付款方式：合同签订，设备安装调试，试运行并经验收合格后正常运行30天内采购人向中标人支付款项，三年后（无质量问题、无维修纠纷、无售******医院财务规定执行）

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三、本项目包含货物采购、安装调试及验收合格。投标总价包含为完成本项目所需的设备费、安装调试费、标准附件、备品备件、专用工具、包装、运输、装卸、管理费、测试验收费、维修费、质保期内售后服务费、各类保险费、税金等为完成项目所需的所有费用。如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标人免费提供，采购人不再支付任何费用。

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四、附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求

4.1 特殊工具：投标人应向采购人提供安装、维修所需的特殊专用工具（含维修软件）及清单，其费用包括在投标总价之内。

4.2 投标人应在投标文件中提供按出厂标准供应的主要备品备件/消耗品/维修零配件/常用耗材/选购件价格清单及其制造商名称、地址、使用寿命。如采购人质保期后购买备品备件/消耗品/维修零配件/常用耗材/选购件，其价格不能超过此清单价格及折扣。

4.3 投标人所投核心产品制造商在国内至少有一家零部件仓库（投标时提供相应证明文件），保证10年以上的供应期。在设备正常有效期寿命内提供各种零备件维修、供应、更换服务，并且保证每周7天向采购人开放。所需零配件根据采购人要求以最快方式迅速发送。

4.4 货物使用期间，不得强制采购人货物零配件购新退旧。

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